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更新時(shí)間：2025-04-06
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詳細(xì)介紹

Clean Cells 是由三位研究人員創(chuàng)建的，他們于 2000 年獲得了 Aventis 基金會(huì)——“法蘭西學(xué)院"的獎(jiǎng)項(xiàng)。利用不斷增長的市場，這是一個(gè)用于安全測試的生物測試平臺(tái)的開始?？勺匪菪允俏覀儤I(yè)務(wù)的核心，質(zhì)量方法于 2002 年通過 ISO 9001 認(rèn)證實(shí)施，2004 年，公司于 2004 年通過國家藥品安全局 (ANSM) 的檢查，符合良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范 (GLP) ）。憑借對業(yè)務(wù)發(fā)展的強(qiáng)烈關(guān)注和區(qū)域投資者的幫助，Clean Cells 穩(wěn)步增長。這導(dǎo)致在 2014 年 5 月開設(shè)了新的生產(chǎn)基地，成為一家制藥企業(yè)。

近年來，Clean Cells 延續(xù)了其聲譽(yù)并鞏固了其在法國市場的地位。為了提高其國際地位，創(chuàng)始人創(chuàng)建了一個(gè)業(yè)務(wù)部門，以在歐洲、美國和亞洲創(chuàng)造新的機(jī)會(huì)。

今天，Clean Cells 提供全面的服務(wù)組合，包括生物藥物的病毒和生物安全性測試、GMP 級和安全存儲(chǔ)的細(xì)胞和病毒庫的生產(chǎn)，以及細(xì)胞治療產(chǎn)品和治療藥物等實(shí)驗(yàn)藥物的生產(chǎn)。噬菌體。 Clean Cells 旨在成為開發(fā)新療法以*改變個(gè)性化醫(yī)療的主要角色。